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Index « Auteurs » - entrée « Carla Marini »
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Carla Maria Avesani < Carla Marini < Carla Mastrorilli  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Carla Marini

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000767 (2017) Rikke S. M Ller [Australie] ; Thomas V. Wuttke [Australie] ; Ingo Helbig [Australie] ; Carla Marini [Australie] ; Katrine M. Johannesen [Australie] ; Eva H. Brilstra [Australie] ; Ulvi Vaher [Australie] ; Ingo Borggraefe [Australie] ; Inga Talvik [Australie] ; Tiina Talvik [Australie] ; Gerhard Kluger [Australie] ; Laurence L. Francois [Australie] ; Gaetan Lesca [Australie] ; Julitta De Bellescize [Australie] ; Susanne Blichfeldt [Australie] ; Nicolas Chatron [Australie] ; Nils Holert [Australie] ; Julia Jacobs [Australie] ; Marielle Swinkels [Australie] ; Cornelia Betzler [Australie] ; Steffen Syrbe [Australie] ; Marina Nikanorova [Australie] ; Candace T. Myers [Australie] ; Line H G. Larsen [Australie] ; Sabina Vejzovic [Australie] ; Manuela Pendziwiat [Australie] ; Sarah Von Spiczak [Australie] ; Sarah Hopkins [Australie] ; Holly Dubbs [Australie] ; Yuan Mang [Australie] ; Konstantin Mukhin [Australie] ; Hans Holthausen [Australie] ; Koen L. Van Gassen [Australie] ; Hans A. Dahl [Australie] ; Niels Tommerup [Australie] ; Heather C. Mefford [Australie] ; Guido Rubboli [Australie] ; Renzo Guerrini [Australie] ; Johannes R. Lemke [Australie] ; Holger Lerche [Australie] ; Hiltrud Muhle [Australie] ; Snezana Maljevic [Australie]Mutations in GABRB3: From febrile seizures to epileptic encephalopathies.
002119 (2016) Paolo Tinuper ; Francesca Bisulli ; J. H. Cross ; Dale Hesdorffer ; Philippe Kahane ; Lino Nobili ; Federica Provini ; Ingrid E. Scheffer ; Laura Tassi ; Luca Vignatelli ; Claudio Bassetti ; Fabio Cirignotta ; Christopher Derry ; Antonio Gambardella ; Renzo Guerrini ; Peter Halasz ; Laura Licchetta ; Mark Mahowald ; Raffaele Manni ; Carla Marini ; Barbara Mostacci ; Ilaria Naldi ; Liborio Parrino ; Fabienne Picard ; Maura Pugliatti ; Philippe Ryvlin ; Federico Vigevano ; Marco Zucconi ; Samuel Berkovic ; Ruth OttmanDefinition and diagnostic criteria of sleep-related hypermotor epilepsy
002B03 (2015) Chuan Tan ; Chloe Shard ; Enzo Ranieri [Australie] ; Kim Hynes ; Duyen H. Pham [Australie] ; Damian Leach [Australie] ; Grant Buchanan [Australie] ; Mark Corbett ; Cheryl Shoubridge [Australie] ; Raman Kumar [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Lam S. Nguyen [France] ; Jacinta Mcmahon [Australie] ; Lynette Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Nicola Specchio [Italie] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Rikke S. Moller [Danemark] ; Christel Depienne [France] ; Eric Haan [Australie] ; Paul Q. Thomas ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Jozef Gecz [Australie]Mutations of protocadherin 19 in female epilepsy (PCDH19-FE) lead to allopregnanolone deficiency.
004F55 (2013) Sarah Weckhuysen [Belgique, Pays-Bas] ; Vanja Ivanovic [Croatie] ; Rik Hendrickx [Belgique] ; Rudy Van Coster [Belgique] ; Helle Hjalgrim [Danemark] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Sabine Gr Nborg [Danemark] ; An-Sofie Schoonjans [Belgique] ; Berten Ceulemans [Belgique] ; Sinead B. Heavin [Australie] ; Christin Eltze [Royaume-Uni] ; Rita Horvath [Belgique, Royaume-Uni] ; Gianluca Casara [Italie] ; Tiziana Pisano [Italie] ; Lucio Giordano [Italie] ; Kevin Rostasy [Autriche] ; Edda Haberlandt [Autriche] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Andrea Bevot [Allemagne] ; Ira Benkel [Allemagne] ; Steffan Syrbe [Allemagne] ; Beth Sheidley [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Annapurna Poduri [États-Unis] ; Johannes R. Lemke [Suisse] ; Simone Mandelstam [Australie] ; Ingrid Scheffer [Australie] ; Marco Angriman [Italie] ; Pasquale Striano ; Carla Marini [Italie] ; Arvid Suls [Belgique] ; Peter De Jonghe [Belgique]Extending the KCNQ2 encephalopathy spectrum: Clinical and neuroimaging findings in 17 patients
005015 (2013) YOUNG OK KIM [Australie, Corée du Sud] ; Leanne Dibbens [Australie] ; Carla Marini [Italie] ; Arvid Suls [Belgique] ; Nicole Chemaly [France] ; Davide Mei [Italie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Xenia Lona [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Rima Nabbout [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie]Do mutations in SCN1B cause Dravet syndrome?
005670 (2012) Costin Leu [Allemagne] ; Carolien G. F. De Kovel [Pays-Bas] ; Federico Zara [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Marianna Pezzella [Italie] ; Angela Robbiano [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Antonietta Coppola [Italie] ; Anna Teresa Giallonardo [Italie] ; Francesca Beccaria [Italie] ; Dorothée Kasteleijn-Nolst Trenité [Pays-Bas] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Verena Gaus [Allemagne] ; Bettina Schmitz [Allemagne] ; Dieter Janz [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Felicitas Becker [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Ailing A. Kleefu Ie [Allemagne] ; Kerstin Hallman [Allemagne] ; Wolfram S. Kunz [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Helle Hjalgrim [Danemark] ; Saul Mullen [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Kate V. Everett [Royaume-Uni] ; Mark R. Gardiner [Royaume-Uni] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Auli Siren [Finlande] ; Rima Nabbout [France] ; Stephanie Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Jose M. Serratosa [Espagne] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Martha Feucht [Autriche] ; Iris Unterberger [Autriche] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Arvid Suls [Belgique] ; Sarah Weckhuysen [Belgique, Pays-Bas] ; Radka Kaneva [Bulgarie] ; Hande Caglayan [Turquie] ; Dilsad Turkdogan [Turquie] ; Betul Baykan [Turquie] ; Nerses Bebek [Turquie] ; Ugur Ozbek [Turquie] ; Anne Hempelmann [Allemagne] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Holger Trucks [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Giuliano Avanzini [Italie] ; Bobby P. C. Koeleman [Pays-Bas] ; Thomas Sander [Allemagne]Genome‐wide linkage meta‐analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies
005A10 (2012) Tiziana Pisano [Italie] ; A. James Barkovich [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Waney Squier [Royaume-Uni] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Elena Parrini [Italie] ; Susan Blaser [Canada] ; Carla Marini [Italie] ; Stephen Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Gaetano Tortorella [Italie] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Pierre Thomas [France] ; George Mcgillivray [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie]Peritrigonal and temporo-occipital heterotopia with corpus callosum and cerebellar dysgenesis
006631 (2011) Carla Marini [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [France] ; Rima Nabbout [Belgique] ; Arvid Suls [Belgique] ; Peter De Jonghe [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie]The genetics of Dravet syndrome
008107 (2009) Carla Marini [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Rima Nabbout [France] ; Divide Mei [Italie] ; Kathy Cox [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Xenia Iona [Australie] ; Rochio Sanchez Carpintero [Espagne] ; Maurizio Elia [Italie] ; Maria Roberta Cilio [Italie] ; Nicola Specchio [Italie] ; Lucio Giordano [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Elena Gennaro [Italie] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Sara Kivity [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Eva Andermann [Canada] ; Daniel Keene [Canada] ; Olivier Dulac [France] ; Federico Zara [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; John C. Mulley [Australie]SCNIA duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis

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